蛋白偶联的原理，可以直接在癌变细胞上面建立一个通道，让其上面携带的一些有效抗体进入癌细胞，最后直接杀死癌细胞。”牟冰作为这个分院的负责人，集团的老总都来肯定要请自介绍。
“你们测试过了没有。”陈强直接问道。
“已经测试过了，目前我们只是测试过肺癌的一种特效因子，效果有点差，只能杀死百分之三十的细胞，根据我们的计算，如果一个肺癌早期的病人服用这个药需要一年时间才可以痊愈，而晚期的病人这个时间段需要拉长在十年左右。”此时的牟冰不是陈强的妻子，而是星空院的一个分院负责人，是陈强的下属，所以她的回答很简短也很明了。
“能做到这个程度已经很不错了，生产工艺怎么样。”陈强接着问道，此时的陈强也没有将牟冰当作自己的妻子，而是当作了一个科研工作者。
“如果原料足够，加上集团的生产能力，每天可以达到五万份，只不过我们的药品没有通过国家药监局的申请，还没有办法大规模的生产。”牟冰也知道陈强的问的是什么，于是她委婉的劝道。
就以美国为例吧，美国的新药审批可以说是世界上最严格和规范的。看到过一个数据说，普通一个公司通常需要花费5亿美元资金，用12到15年的时间才能将一个新药从试验室走入市场。在5000个临床前化合物中大约只有5个化合物可以进入临床试验（clinicaltrials），而这5个化合物中只有一个才能被批准用于临床治疗病人，成为真正的药物。
从一个实验室发现的新化合物发展成为一个治疗疾病的药物，需要经过七个阶段。
第一个阶段是开发阶段，这个阶段是将一个新发现的化合物经过实验室和动物试验，证明该化合物针对特定目标疾病具有生物活性，并且要评估该化合物的安全性。
第二个阶段是人体试验，这个阶段的每一个步骤都要被记录在案，而且所有临床方案必
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